Lipoid proteinosis: a first report of mutation Val10Gly in the signal peptide of the ECM1 gene
نویسندگان
چکیده
منابع مشابه
Molecular analysis of lipoid proteinosis: identification of a novel nonsense mutation in the ECM1 gene in a Pakistani family
UNLABELLED Lipoid proteinosis is a rare autosomal recessive disease characterized by cutaneous and mucosal lesions and hoarseness appearing in early childhood that is caused by homozygous or compound heterozygous mutations in the ECM1 gene located on chromosome 1q21. The aim of the study was to investigate the molecular genetic defect underlying lipoid proteinosis in a consanguineous Pakistani ...
متن کاملHomozygous frame shift mutation in ECM1 gene in two siblings with lipoid proteinosis.
BACKGROUND The extracellular matrix protein 1 (ECM1) is a glycoprotein, expressed in skin and other tissues. Loss-of-function mutation in ECM1 causes a rare autosomal recessive disorder called lipoid proteinosis. Lipoid proteinosis is presented by varying degrees of skin scars, beaded papules along the eyelid margins, variable signs of hoarseness of voice and respiratory disorders. More than 25...
متن کاملA novel missense mutation in exon 7 of the ECM1 gene in an Iranian lipoid proteinosis patient.
Lipoid proteinosis (LP) is a rare autosomal recessive disorder. Classical clinical features include warty skin infiltration, papules on the eyelids, skin scarring, as well as extracutaneous abnormalities such as hoarseness of the voice, epilepsy, and neuropsychiatric abnormalities. A defect in the ECM1 gene is responsible for this disease. A 21-year-old female patient from consanguineous ...
متن کاملromantic education:reading william wordsworths the prelude in the light of the history of ideas
عصر روشنگری زمان شکل گیری ایده های مدرن تربیتی- آموزشی بود اما تاکید بیش از اندازه ی دوشاخه مهم فلسفی زمان یعنی عقل گرایی و حس گرایی بر دقت و وضوح، انسان عصر روشنگری را نسبت به دیگر تواناییهایش نابینا کرده و موجب به وجود آمدن افرادی تک بعدی شد که افتخارعقلانیتشان، تاکید شان بر تجربه فردی، به مبارزه طلبیدن منطق نیاکانشان وافسون زدایی شان از دنیا وتمام آنچه با حواس پنجگانه قابل درک نبوده و یا در ...
the study of aaag repeat polymorphism in promoter of errg gene and its association with the risk of breast cancer in isfahan region
چکیده: سرطان پستان دومین عامل مرگ مرتبط با سرطان در خانم ها است. از آنجا که سرطان پستان یک تومور وابسته به هورمون است، می تواند توسط وضعیت هورمون های استروئیدی شامل استروژن و پروژسترون تنظیم شود. استروژن نقش مهمی در توسعه و پیشرفت سرطان پستان ایفا می کند و تاثیر خود را روی بیان ژن های هدف از طریق گیرنده های استروژن اعمال می کند. اما گروه دیگری از گیرنده های هسته ای به نام گیرنده های مرتبط به ا...
15 صفحه اولذخیره در منابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ژورنال
عنوان ژورنال: Advances in Dermatology and Allergology
سال: 2018
ISSN: 1642-395X
DOI: 10.5114/ada.2018.75245